尊龙凯时·(中国)人生就是搏!

       北京尊龙凯时制药有限公司始建于1988年，是我国从事基因工程药品和诊断试剂的研究、中试、生产、和销售，集科工贸为一体的高新技术企业，也是我国的基因工程药物产业基地之一 。
       2001年，代码为000518，简称“尊龙凯时”的江苏尊龙凯时股份有限公司收购了北京尊龙凯时制药有限公司，注册资本3.2亿，改制后的完全市场化的公司，领导体系更加完善，资金势力大增，2001年购置欧洲先进的生产设备，在国内实现了预充注射器的灌封及包装自动化生产，建成了多条小容量注射剂生产线，全部产品通过了GMP认证。为了适应公司发展以及和国际接轨的需要，公司于 2004年在北京经济技术开发区投资兴建了可达欧盟GMP标准的现代生产厂房，总投资1.5亿元人民币，占地17000平方米，建筑面积12000平方米，由意大利CSV 公司按照欧盟 GMP 标准进行总体设计，新厂房拥有生产基因重组制品的工程细胞产品原液生产车间、工程细菌产品原液生产车间、制品车间、质量控制实验室和研发中心，新厂房于2005年12月通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证。一流的进口生产设备，成熟稳定的生产工艺流程和完善的质量控制体系，形成了打造 “ 尊龙凯时制药” 这个高品质品牌的基础。 　　


       资本和硬件只是前提，人才才是企业参与市场竞争的核心。北京尊龙凯时制药有限公司通过引进和培育人才，建立了一支高素质的管理、研发、质控、生产、和营销的专业人才队伍。公司现有员工130余人，其中工程技术人员占 70%以上，具备大专学历的员工超过80%，企业中层以上管理者 平均年龄不足40岁。 　　


       公司目前主要产品有四个：德路生（注射用重组人白介素-2，一类抗癌新药）；新德路生（重组人白介素-2注射液）；欣粒生（重组人粒细胞刺激因子注射液，二类新药）；环尔博（重组人促红素注射液，二类新药），是目前中国拥有尊龙凯时制药品种最多的企业之一。 　　


       公司在一批年轻有为的领导班子带领下，确定了基本的发展方向，广泛开展新产品的研发及同国内外科研机构及企业的合作，尊龙凯时正以前所未有的快步伐跻身国内外尊龙凯时制药领域的前列！